SCARICA DOCUMENTI
TI RICHIAMIAMO NOI
Prenota una visita
Translucenza nucale
Richiedi informazioniCos’è la translucenza nucale?
La translucenza nucale è un test di screening che valuta il fattore di rischio di malattie cromosomiche in un feto.
A cosa serve la translucenza nucale?
La translucenza nucale serve a misurare lo spessore dello spazio tra la cute della nuca e la colonna vertebrale del feto che, insieme ad altri parametri, indica l’indice di probabilità che il feto abbia un’anomalia cromosomica, come T13, T18, T21, patologie del cromosoma X o Y.
Si tratta quindi di un test di screening: la translucenza nucale non fa la diagnosi di una malattia cromosomica ma rileva la probabilità di rischio. Solo se il rischio è ritenuto molto alto la gestante dovrà eseguire altri esami più approfonditi.
Come si esegue la translucenza nucale?
La translucenza nucale si esegue tra la 11a e la 13 a settimana di gravidanza attraverso una semplice ecografia e un prelievo di sangue che permette di dosare due marcatori biochimici: beta-HCG e PAPP-A.
Per informazioni scrivi una e-mail a centraleoperativa@cdostiense.it oppure compila il form.
