Dott. Federico Maspes

Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita nell’A.A. 1979 – 1984 presso l’Università degli Studi “La Sapienza” di Roma.

Specializzazione Radiodiagnostica e Radiologia interventistica conseguita nell’A.A. 1985 – 1989 presso l’Università degli Studi di Sassari.

In corso da gennaio 2025 – Direttore tecnico del Centro Diagnostico Ostiense e Coordinatore delle risorse umane del Reparto.

Da giugno 2024 a gennaio 2025 – Direttore Tecnico Lab Aurelia Apparecchiature e Coordinatore delle risorse umane del Reparto.

Da maggio 2014 a maggio 2024 – Responsabile dell’Unità di Risonanza Magnetica in convenzione con Aurelia Hospital.

Da giugno 2010 a giugno 2024 – Coordinatore clinico e tecnico Radiodiagnostica Casa di Cura Città di Roma.

Da giugno 2006 a giugno 2024 – Responsabile Diagnostica per immagini (DPI), RM 1.5, TAC multistrato, Moc, Rx Digitale, Angiografia, Senologia con sincrotrone all’European Hospital di Roma.

Dal 2006 al 2010 – Professore a Contratto e consulente clinico presso L’Università Campus Biomedico di Roma.

Da maggio 1999 a maggio 2024 – Responsabile Diagnostica per immagini e Radiologia di Emergenza all’Aurelia Hospital di Roma.

Dal 1989 al 1999 – Tecnico Laureato Università degli Studi di Tor Vergata Ospedale Sant’Eugenio con attività consulenziali presso l’Università di Montpelliè in Francia.

Fellowship (1987)

• Consulente Radiologo presso Clinica Quisisana Roma Clinica Villa Stuart (1989 – 1999).


• Cornell University, New York – Interventional Radiology Department (1989 per 3 mesi).


• Baptist Hospital, Miami – Interventional Radiology Unit (1992 per 4 mesi).


• New England Deaconess Hospital – Research Center MRI Unit (1992 per 1 mese).


• Consulente Risonanza Magnetica presso Ospedale Isola Tiberina FBF, Roma (1994 – 1997).


• Consulente Neuroradiologo presso Istituto IRCS Santa Lucia, Roma.


• Responsabile Esercitazioni e Laboratori Hands-on per il Corso di Laurea e di Specializzazione in Radiologia presso Cattedra di Medicina Università Tor Vergata, Roma (1995-1999).

Competenze tecniche specifiche

• Esperto di sequenze veloci-ultraveloci in RM dal 1992.


• Esperto di studi Angio RM e Angio TC.


• Interventistica TAC guidata.


• Sistemi informatici per la gestione dati alfanumerici RIS.


• Sistemi di gestione e trasmissione immagini PACS.


• Elaborazione immagini in consolle dedicate.

Ambiti di competenza

Interventistica TAC guidata, TAC body, RM Neuro, capo e collo, addome e pelvi, RM prostata, RM muscolo scheletrico, radiologia in emergenza, radiologia vascolare, informatica e PACS.

In corso dal 2015 – Presidente Fondatore di “Fondazione Hopen Onlus” per le malattie genetiche rare senza nome. Iscritta all’anagrafe delle Onlus con effetto dal 13 luglio 2015, ai sensi dell’art.4 comma 2 del D.M. 18 luglio 2003, n. 266.

2016

• Collaborazione con Telethon ed il progetto “Malattie Senza Diagnosi” in qualità di rappresentante per le famiglie.


• Membro e promotore del progetto europeo “Swan Europe”.


• Partecipazione alla IX Giornata Mondiale Delle Malattie Rare in qualità di relatore. Partecipazione e promozione del I° Meeting di “Swan Europe”.


• Presentazione Fondazione Hopen Onlus presso il Circolo Canottieri Aniene.


• Premio Giornalistico O.Ma.R. presso la sala degli Atti Parlamentari del Senato della Repubblica


• Partecipazione al Workshop ERN Ithaca presso l’Auditorium Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in qualità di relatore.

2017

• Partecipazione alla X Giornata Mondiale delle Malattie Rare presso Palazzo del Quirinale in qualità di relatore Partecipazione al II° Meeting Swan Europe – Barcellona.


• Partecipazione alla Notte Europea Dei Ricercatori – Frascati, in qualità di relatore.

2018

Ideatore di “Casa Hopen” primo centro della Fondazione Hopen Onlus.

2020

• Partecipazione al Convegno Online “Malattie Senza Nome, i Fantasmi delle Malattie Rare in qualità di relatore.


• Partecipazione e Patrocinio Convegno Digital “Verso un Piano Nazionale per la Medicina di Precisione: malattie rare laboratorio delle scienze omiche. Scienza, istituzioni e soggetti civici a confronto sul futuro della genomica in Italia.”


• Impegno, in qualità di Presidente della Fondazione Hopen Onlus, nella lotta per il riconoscimento dei diritti dei malati senza diagnosi attraverso il coinvolgimento delle istituzioni per la presentazione di n. 2 interrogazioni parlamentari.

2023

• Organizzatore e promotore della Conferenza “Malattie Genetiche Rare non Diagnosticate.


• Creatore e promotore, insieme all’Osservatorio sulle Malattie Rare e al Dipartimento di Genetica e Malattie Rare dell’OPBG della carta dei diritti per i pazienti affetti da Malattie Rare non Diagnosticate.

Dal 1987 al 2023 – Autore di numerose pubblicazioni edite a stampa e relatore e moderatore in molteplici congressi.